ELISA試劑盒實用小竅門,值得看看!

1. 標本及收集、貯運要素
① 嚴峻溶血：以HRP為標記的ELISA測定中，殘留在孔內的血紅蛋白具有過氧化物酶樣活性，催化底物顯色構成假陽性；
② 混有紅細胞的血清易沉積或附著在聚乙烯孔內不易洗凈
③ 如有**污染，菌體中可能含有內源性HRP，也會發生假陽性反響；
④ 標本凝結不全，有時為了爭取時刻快速檢測，常在血液還未開端凝結時即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以構成肉眼可見的纖維蛋白塊，易構成假陽性成果；
⑤ 采血試管洗刷不完全、重復運用易穿插污染
⑥ 塑料試管能吸附抗原物質 ，樣本久置在塑料管內會使樣本內抗原含量下降構成假陰性。
血清標本宜在新鮮時檢測，嚴峻溶血標本禁用。一般說來，在5天內測定的血清標本可放置于4℃，標本在冰箱中保存時刻過長導致血清IgG 聚合，使間接法的 試劑 本底加深。超過一周測定的需-20℃保存。凍住血清融解后，蛋白質部分濃縮，散布不均，應充沛混勻并避免發生氣泡?；鞚峄蛴谐练e的血清標本應先離心或過濾，澄清后再檢測。重復凍融會使 抗體 效價下跌，所以測 抗體 的血清標本如需保存作屢次檢測，宜少數分裝冰存。
 2. 之操作技術的影響
① 應確保清潔，整個操作過程中確保酶標板不觸摸次氯酸。以上的辦法可以使“花板”降至限度。然后提高檢測的特異性。并得到更**、可靠的試驗成果。
② 合理安排檢丈量，避免反響板過多構成洗板等候時刻長。
③ 加酶試劑后用吸水紙在酶標板外表輕拭吸干。
④ 用洗板機洗板時，確保洗液注滿各孔，洗板針疏通，洗完板后在吸水紙（挑選干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要避免針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易發生拖帶現象而導致“花板”的呈現。
⑤ 顯色劑盡量在臨用前制造，堅持不必過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不必。
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